Внесение изменений в нормативную документацию на лекарства

Внесение изменений в ооо с двумя учредителями class=

При этом, в большинстве случаев, арендатор (лицензиат) не уведомляется своевременно об указанных изменениях, потому что собственники помещений не думают о том, что изменения в адресе, получение нового регистрационного свидетельства и..

В лицензирующем органе почти всегда требуется предоставление регистрационного свидетельства, устанавливающего право собственности (иное право) арендодателя (ссудодателя) на помещение. Бывают случаи, когда арендодатели (ссудодатели) осуществляют вычленение, разделение и другие действия. По итогу в адресе помещения, в котором осуществляется лицензируемая деятельность, появляются кабинеты, помещения, павильоны, этажи, дроби, новые цифры, буквы и так далее. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на лекарственное средство зарубежного производства Минздрав (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении заявление нотариально засвидетельствованная копия документа о регистрации лекарственного средства в стране производителя (заявителя) (регистрационное удостоверение или сертификат на свободную продажу либо сертификат фармацевтического продукта) нотариально засвидетельствованная копия документа производителя, предоставляющего право на производство лекарственного средства. Примечательным является факт того, что лицензирующие органы должны будут иметь свои архивы, поскольку по истечении пятилетнего срока все документы, поданные для получения лицензии, лекарства ее продления, внесения изменений и (или) дополнений и другие документы, теперь не передаются на хранение в архивные учреждения. Также до сих пор остается открытым вопрос о том, сколько времени и где хранятся.

Смотрите так же:

1
В случае, если данные сведения изменились, реорганизованное юридическое лицо в месячный срок со дня внесения изменений в Единый государственный регистр юридических лиц и индивидуальных предпринимателей записи об исключении из него присоединенного юридического лица обязано внести в лицензию изменения и (или) дополнения в порядке, предусмотренном в пунктах 66 68 Положения Указа 450. Ранее в Положении Указа 450. На оборотной стороне рецепта врача указывается цифрой и прописью количество лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества, реализова).
2
66 (зарегистрировано в Национальном реестре 8/29188 от г.) W21429188 На основании статьи 54 Закона Республики документацию Беларусь от года «О здравоохранении» в редакции Закона Республики Беларусь от года, статьи 17 Закона Республики Беларусь от года «О наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах Закона Республики Беларусь от года «О лекарственных средствах Положения о Министерстве здравоохранения Республики. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на лекарственное средство зарубежного производства Минздрав (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении заявление нотариально засвидетельствованная копия документа о регистрации лекарственного средства в стране производителя (заявителя) (регистрационное удостоверение или сертификат на свободную продажу либо сертификат фармацевтического продукта) нотариально засвидетельствованная копия документа производителя, предоставляющего право на производство лекарственного средства.
3
66 (зарегистрировано в Национальном реестре 8/29188 от г.) W21429188 На основании статьи 54 Закона Республики Беларусь от года «О здравоохранении» в редакции Закона Республики Беларусь от года, статьи 17 Закона Республики Беларусь от года «О наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах Закона Республики Беларусь от года «О лекарственных средствах Положения о Министерстве здравоохранения Республики. 51. Лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, назначенные гражданину врачом и выписанные в рецепте врача, реализуются в аптеках за полную стоимость, а также на льготных условиях, в том числе бесплатно, в порядке, установленном Правительством Республики Беларусь и настоящей Надлежащей аптечной практикой. 52. В случае, если рецепт врача изменений на лекарственное средство списка «А» или «Б.

Для Вас работают:

Внесение изменений в нотариальные документы class= Теперь документы (их копии представленные соискателем лицензии (лицензиатом) для получения лицензии, продления срока ее действия, внесения в нее изменений и (или) дополнений, а также другие документы, относящиеся к лицензированию деятельности.
Внесение изменений в организационную структуру организации class= ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ г. 99. Об утверждении Инструкции о порядке выписки рецепта врача и о внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от г. 120.
Внесение изменений в оборудование class= 66 (зарегистрировано в Национальном реестре  8/29188 от г.) W21429188 На основании статьи 54 Закона Республики Беларусь от года «О здравоохранении» в редакции Закона Республики Беларусь от года, статьи 17 Закона.
Внесение изменений в обменную карту беременной class= На оборотной стороне рецепта врача указывается цифрой и прописью количество лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества, реализова).
Внесение изменений в ооо хорошая фирма class= Особенности лицензирования отдельных видов деятельности. Деятельность в области автомобильного транспорта. Согласно лицензионным требованиям и условиям, предъявляемым ранее к индивидуальному предпринимателю, ему необходимо было иметь соответствующий уровень профессиональной подготовки согласно требованиям.
Внесение изменений в оквед class= 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от г. 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ : 1. Утвердить прилагаемую. Инструкцию о порядке выписки рецепта врача. 2. Внести в постановление.